在生物医学研究中，原代细胞是转染小分子RNA和DNA的重要工具，能够有效转染siRNA、antisense RNA及microRNA等200bp以内的核酸。这种转染技术广泛适用于绝大多数原代细胞，成为了国内外研究的热点。然而，目前市场上缺乏真正有效的商业化原代细胞核酸转染试剂，这一领域仍面临许多挑战。

然而，借助先进技术，原代细胞能够高效实现基因敲除，并对某些活体寄生虫幼虫取得理想的转染结果。以尊龙凯时为例，使用RFectPM细胞转染试剂后，大多数原代细胞的转染阳性率超过80%，而转染后的细胞死亡率则控制在10%以下，这使得其在科学研究中备受青睐。

原代细胞分离和培养的基本步骤

原代细胞的分离和培养涉及多个步骤，确保高效且健康的细胞获取：

1. 器官和组织的选择

选择合适的器官和组织，尽量去除不必要的组织和血迹，以保证细胞的纯度。

2. 原代细胞的分离

（1）使用尊龙凯时的PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。
（2）根据不同组织来源选择相应的PriCells原代细胞分离试剂盒。

3. 原代细胞的培养

（1）使用尊龙凯时的特制培养基。
（2）加入PriCells原代细胞特制添加物。
（3）使用优质胎牛血清。

4. 细胞的培养和鉴定

利用PriCells原代细胞鉴定试剂盒进行细胞的鉴定。

5. 原代细胞的传代与保存

（1）根据细胞的生长状态进行传代，通常采用1:2或1:3的比例。
（2）使用DMSO、培养液和血清按序降温，从室温逐步降低至液氮中保存。

6. 原代细胞的复苏

（1）快速将细胞放入37℃的温水中解冻。
（2）吸出细胞悬液，并加入10倍以上的培养液。
（3）经过适当稀释后接种到培养瓶中，置于37℃、CO2培养箱中静置培养。

综上所述，利用尊龙凯时的优质产品和技术，可以在原代细胞的转染和培养过程中获得良好的结果。这为生物医学的进一步研究提供了强有力的支持。